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泽生公司完成纽兰格林中国临床Ⅱb试验的受试者入组工作

2008-12-30

经过两年的探索与努力,泽生公司用于治疗中、重度慢性心力衰竭的基因工程药物——重组人纽兰格林于日前完成了所有临床Ⅱb试验的受试者入组工作。 

重组人纽兰格林于2005年底获准进入临床Ⅱ期研究,2006年底完成临床Ⅱa研究,2007年启动临床Ⅱb研究,截止本月中旬已完成237例受试者的入组工作,至此纽兰格林的临床Ⅱ期研究已完成所有受试者的入组,预计将于明年3月进行临床研究的数据统计分析工作。 

与此同时,在澳大利亚进行的临床Ⅱa试验也圆满结束。 

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