中 EN

投资者关系 > 详情

最新研究结果显示纽兰格林能大幅度降低心衰患者死亡率

2008-11-10

泽生公司自2007年已开始抗心衰创新药物——重组人纽兰格林的生存率临床研究，根据最新已揭盲的初步数据统计，重组人纽兰格林用药组的死亡率显著低于安慰剂组。 

目前，国际上将生存率作为心血管药物有效性的最重要指标，而泽生公司重组人纽兰格林的研究结果则为心衰患者的生存预期带来了新的希望！

更多动态

纽卡定®临床Ⅲ期研究ZS-01-308B已顺利完成全部受试者入组
纽卡定®ZS-01-308B试验全国研究者冲刺动员会议成功召开
注射用重组人纽兰格林心功能临床Ⅲ期试验（ZS-01-308B）最新进展
泽生科技蝉联“未来医疗100强”
重组人纽兰格林临床试验慢性心衰受试者招募
注射用重组人纽兰格林III期临床试验（ZS-01-308B）中期全国研究者会议成功召开
泽生科技纽兰格林多肽片段及其用途专利获中国专利授权
泽生科技股票定向增发圆满完成
注射用重组人纽兰格林III期临床试验（ZS-01-308B） 豫、陕、鲁区域研究者讨论会议成功召开
注射用重组人纽兰格林III期临床试验（ZS-01-308B）东北地区研究者讨论会议成功召开
纪念第九个“全国心力衰竭日”暨 注射用重组人纽兰格林III期临床试验华北地区研究者讨论会议
泽生科技纽卡定308B首例入组
纽卡定®注册临床ZS-01-308B研究全国启动大会成功召开
投资者交流会成功召开
上海泽生科技开发股份有限公司投资者说明会通知
首创新药重组人纽兰格林研发最新进展
公司新任董事及高级管理人员情况简介
投资者交流会成功召开
上海泽生科技开发股份有限公司投资者说明会通知
泽生科技重组人纽兰格林（纽卡定®）舒张性心衰适应症欧洲发明专利获得授权
泽生科技关于变更上市辅导券商的情况说明
泽生科技关键临床III期研究ZS-01-308试验进展
泽生科技关键临床III期研究ZS-01-308试验完成临床观察
泽生科技董事会审议通过科创板上市相关议案
“国际首创新药”瞄准科创板 泽生科技上市辅导工作进展顺利
泽生科技纽卡定®临床Ⅲ期研究ZS-01-308完成全部受试患者入组
泽生科技纽卡定®临床Ⅲ期研究ZS-01-308完成首例受试者入组
聚焦国际首创，泽生科技蝉联“中国医药企业创新100强”第一梯级
泽生科技纽卡定®临床Ⅲ期研究ZS-01-308研究者会议暨全国启动会顺利召开
泽生科技纽卡定®用于支持附条件上市的心功能试验方案与药审中心达成一致
最新行业分析报告预计：全球心衰药物市场规模2028年将达221亿美元，纽卡定®被认为是增长的重要驱动力之一
泽生科技与德国弗里茨•李普曼研究所合作开展纽卡定®（重组人纽兰格林）治疗神经鞘瘤的临床前研究
泽生科技纽卡定®（重组人纽兰格林）舒张性心衰适应症美国专利获得授权
【重磅】临床数据回顾性分析显示：纽卡定®在一大类亚组心衰受试者中展现出显著生存率收益
泽生科技复工两周 临床科研、IPO准备等重要工作进展顺利
纽卡定®（重组人纽兰格林）舒张性心衰临床试验通过伦理审查即将开展
【重磅】泽生科技慢性心衰适应症在研首创新药纽卡定®（重组人纽兰格林）获得美国FDA快速通道（Fast Track）资格
重组人纽兰格林新药上市申请正式纳入优先审评程序
泽生科技取得研发进展：纽兰格林Neucardin®新给药方法可望增加使用便捷性与依从性
泽生科技重组人纽兰格林新药上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理
原杨森制药亚太区副总裁罗保雄（Raymond Law）加入泽生科技管理团队
泽生科技六获国家重大新药创制专项立项支持
泽生科技：董事会通过香港上市发行方案
泽生科技在研新药ZS-05获得临床批件
泽生科技收回重组人纽兰格林中国区销售权益
港交所副总裁钟创新先生参访泽生科技
重组人纽兰格林III期临床研究结果于第67届美国心脏病学会年度科学会议(ACC.18)进行报告
泽生科技正式提交ISS/ISE报告
泽生科技成功融资5.04亿元
重组人纽兰格林ZS-01-306临床试验正式启动
泽生科技获颁新三板创新百强
泽生科技拟融资不超过5.07亿元
重组人纽兰格林临床III期试验中期分析数据喜人
泽生科技在京举办挂牌仪式
泽生科技举办2017投资者交流会暨新三板挂牌庆祝酒会
重组人纽兰格林中国III期临床试验（ZS-01-305）正在进行数据揭盲分析
泽生科技喜获新三板挂牌同意函——中国原创新药引领者的新征程
泽生科技在研产品取得阶段性进展
沙利文授予泽生科技 “中国区生物医药市场卓越创新奖”
泽生公司在研胰岛素泵项目进展顺利
上海泽生科技开发有限公司股份制改造圆满完成
重度心衰治疗有望取得突破性研究成果
泽生宣布成功完成重组人纽兰格林美国II期临床结束会议
上海泽生发布临床二期试验结果
纽兰格林美国 Phase II 临床数据喜人
纽兰格林有望于2012年底完成美国临床II期试验
重组人纽兰格林临床III期试验已进入受试者入组阶段
泽生公司融资成功
重组人纽兰格林成功完成II期临床试验
重组人纽兰格林生存率试验结果喜人
重组人纽兰格林喜获临床Ⅲ期试验批文
泽生再获投资，临床Ⅲ期试验有望提速
泽生公司心衰项目系列成功入选国家“重大新药创制”项目
重组人纽兰格林II期临床试验结果将在JACC发表
重组人纽兰格林显著降低再入院率
重组人纽兰格林获准在美开展临床Ⅱ期试验
泽生新药研究取得国际心衰治疗领域重大突破
泽生公司完成重组人纽兰格林的临床Ⅱ期研究
泽生公司完成纽兰格林中国临床Ⅱb试验的受试者入组工作
最新研究结果显示纽兰格林能大幅度降低心衰患者死亡率
泽生新药纽兰格林澳洲临床试验取得重大进展
泽生公司再次取得心衰治疗的重大突破
Neuregulin对心脏功能的改善作用再次得到科学验证
泽生新药纽兰格林澳洲临床初显成效
国际化知识产权战略——泽生打开国际市场的金钥匙
泽生在全球首次发现心肌特异性激酶并申请PCT专利

关于泽生

核心科技

产品管线

投资者关系

人才中心

联系我们

  • 上海泽生
  • 地址：
    上海市浦东张江高科技园区居里路68号
  • 联系电话：86-021-50802627
  • 美国泽生
  • 地址：12636 High Bluff Dr, Suite130, San Diego, CA 92130
  • 联系电话：858-450-9835

地址：上海市浦东张江高科技园区居里路68号 沪ICP备06030993号-2 沪公网安备 31011502009365号