临床团队
周明东博士

上海泽生科技开发股份有限公司董事长、总经理及首席科学家。从事心脏发育、结构与功能相关的分子生物学研究逾30年,为这一领域的国际权威专家之一。在国际上首先发现信号分子纽兰格林(Neuregulin-1)在胚胎心脏发育以及维持心脏结构、功能等方面的重要作用,同时首先发现异源二聚体ErbB2/ErbB3的形成与肿瘤的发生发展密切相关。2000年,回国创办上海泽生科技开发有限公司,带领公司员工致力于治疗心力衰竭、能量代谢等衰老性疾病的国际原创新药的开发,领导团队进行了心衰适应症的国际首创(First-in-Class)新药——重组人纽兰格林的中、美、澳高级临床研究;同时长期从事ErbB4、ErbB3、cMLCK等全新治疗靶点及其作用机理的研究。作为发明人,共申请国际及中国专利186项,获得73项发明专利授权,其中仅重组人纽兰格林相关的国际及中国专利申请即高达118多项,并获41项授权。开创了基于心肌细胞治疗心力衰竭的全新治疗领域,并构建了强大的全球专利保护体系,泽生科技也因此成为全球唯一一家有权在国际范围内应用纽兰格林进行心衰治疗的生物技术公司。

高润霖院士
重组人纽兰格林中国Ⅱ、Ⅲ期临床试验主要研究者(principal Investigator)
中国工程院院士,现任中国医学科学院阜外心血管病医院心血管内科首席专家,曾任中国医学科学院心血管病研究所、阜外心血管病医院院(所)长,中国医师协会副会长、中华医学会常务理事、美国心脏病学院院士(FACC),以及中华医学杂志总编辑等。高院士长期工作在临床第一线,其主要研究方向为冠心病、介入心脏病学,是我国冠心病介入治疗的先驱者之一。先后获得2项国家科技进步二等奖,3项北京市科技进步二等奖,2项卫生部科技进步三等奖。发表论文490余篇,主编和参编专著9部。
Professor Barry H. Greenberg, MD, Ph.D.
重组人纽兰格林临床试验指导委员会主席
重组人纽兰格林临床试验指导委员会主席 加州大学圣地亚哥分校医学院教授,晚期心衰治疗项目主任,UCSD/Salk分子医学研究所研究员,美国心衰协会创始人之一及前主席。多年来 致力于心力衰竭的病理机制及新治疗方法的研究,在该领域发表了大量科学论文,担任心血管领域知名刊物Congestive Heart Failure主编、 Journal of the American College of Cardiology副主编及多个心脏领域国际学术刊物的编委;连续多年被同行评为“全美最佳医生”。
Professor Inder Anand, MD, Ph.D.
重组人纽兰格林美国临床试验指导委员会成员
牛津大学心血管生理学博士。美国明尼苏达大学医学教授,心衰治疗组负责人。他在过去二十年里活跃于心衰细胞与亚细胞机制研究、心衰的心室重构研究等领域并长期从事心衰临床试验的设计与开展工作。他担任过70多个心力衰竭临床试验的研究项目负责人(PI)和多个国际学术期刊的编委,发表了320篇以上的学术论文,文章总引用超过1000条。他获得包括2010年AACIO终身成就奖,2011年印度心脏病学会终身成就奖在内的众多荣誉和奖项。
Robin Allgren, MD, Ph.D.
首席医学官 Chief Medical Officer
斯坦福大学医学院医学博士、哲学博士,旧金山金门大学健康服务管理MBA。曾任Ansata Therapeutics资深副总裁、Innercool Therapeutics临床研究与医学事务副总裁、SkyePharma副总裁及Athena Entrepreneurs Affinity Group共同主席。拥有超过25年的临床试验开展经验,包括生物制药,医疗器械和诊断产品的临床试验发展。在临床实验I-III期的设计、执行,FDA交流,IND和NDA申请,及医学检测和安全预警方面有丰富经验。
王晓瑞 博士
副总经理,注册与临床医学事务
新加坡籍。新加坡国立大学生物化学系博士。曾担任新加坡科技发展局生物影像研究所代谢医学研究室研究员、高级研究员。目前任泽生公司副总经理,负责纽兰格林及其它项目的注册及临床试验工作。
张蕾 博士
美国泽生副总经理,全球临床发展与执行
张蕾博士拥有超过15年的临床和医疗事务相关经验,其中包括诊断类、生物类、医疗仪器以及细胞疗法的临床I-III期试验以及上市后全球性临床试验的设计及管理。加入泽生之前,张博士曾在多家医疗公司任职,其中包括Alere, Cytori, Inovio, Halozyme Therapeutics以及Genetronics, Inc。张博士于德国获得生物物理学博士学位,之后于麻省理工学院完成神经科学博士后研究。目前是圣地亚哥地区法规事务联合会组委会核心成员。