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重组人纽兰格林生存率试验结果喜人

2010-05-30

近日,泽生公司II期临床试验209方案已顺利完成350例心衰病例的入组工作,纽兰格林组和对照组各175例。死亡率观察的结果显示:对照组中有21人死亡,纽兰格林组死亡11例,死亡率降低了47.62%。目前被作为标准心衰治疗的血管紧张素转化酶抑制剂和β受体阻滞剂等药物,对心衰患者年死亡率的降低范围为1033%,而纽兰格林降低死亡率是在患者接受现有标准治疗药物(血管紧张素转化酶抑制剂和β受体阻滞剂等药物)基础上获得,表明纽兰格林给心衰患者带来极为珍贵的生存希望。

泽生公司已经获得SFDA颁发的III期临床批件,并已经在全国多家医院开展更大规模的III期临床试验。一旦生存率改善指标得到进一步确认,这不仅是心衰治疗史上的里程碑,而且对于国家创新药物开发、生物医药产业发展等方面具有重大的社会意义和经济意义!

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