创新泽生

公司以原创科学研究为核心驱动力，专注于原创新药研究，尤其是新药研发中的新靶点、新机制、新用途等原始创新研究，致力于为患者提供临床亟需的创新药物。

泽生科技研究团队长期聚焦NRG-1/ErbB细胞信号通路与心力衰竭等重大疾病关联的基础研究，在此基础上公司发展和掌握了以下核心技术：NRG-1/ErbB细胞信号通路与心力衰竭等重大疾病的分子机理研究、靶点识别与确证、候选药物筛选、细胞水平和动物水平的药物作用机制与新药研发等成体系化的研究技术。

泽生科技配套新药研发的核心技术平台包括：心脏病药物研发技术及平台、生物工程技术及相关平台、能量代谢药物机制研究平台。

国际科学界、产业界对公司新药研发成果的评价

国际主流科学界对公司的新药研发成果给予了高度认可与关注：

（1）2016年，美国心衰协会前主席Barry Greenberg在《Expert Opinion on Investigational Drugs》发表近年心衰在研新药的综述，详细回顾了纽兰格林作用机制研究及中国、美国临床II期研究，认为纽卡定®改善心功能、运动能力及生活质量并逆转心室重塑的研究结果支持了其在治疗收缩性心衰患者疗效中的最终验证。

（2）2011及2015年，《Nature》旗下综述子刊《Nature Reviews Drug Discovery》及《Nature Reviews Cardiology》两次发表综述，评估了多项纽兰格林的临床前研究结果，认为各种模型结果均证实了纽兰格林对心脏功能和存活率的显着改善，并着重引用泽生临床II期研究改善患者心功能、减小心室体积的结果，认为研究为纽兰格林在心衰患者对抗心脏重塑的作用提供了证据（Nat Rev 2011,2015）。

（3）2007-2018年，关于纽兰格林治疗心力衰竭的作用机制、临床研究与治疗潜力也受到《Nature》、《Circulation》、《Drug Discovery Today》等重要科学杂志以评述或综述文章形式，通过评估国际在这一领域的综合成果，肯定了纽兰格林正在成为心血管疾病和左心室功能障碍的一种有希望的治疗方案（Circulation 2007; Expert opinion on investigational drugs 2016；Drug discovery 2011；Drug discovery today 2013; Cardiology 2015; Nature 2015）。

（4）2010年，《Nature Biotechnology》发表的行业评述中引用耶鲁大学数据，在全球8个有代表性的后期临床阶段或注册阶段的多肽类治疗新药中，纽卡定®为唯一来自中国企业的多肽药物（其余7项产品分别来自丹麦诺和诺德、美国罗氏、Scios、Amylin、Access Pharm、加拿大NPS Allelix及以色列HealOr）。

（5）2020年1月，全球医药行业咨询公司Globaldata在其独立发表的最新行业报告《心力衰竭：至2028年的全球药物预测与市场分析》（《Heart Failure: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2028》）指出，全球心衰药物市场未来十年的增长可归因为包括纽卡定®在内的重要在研创新药物的陆续上市。

（6）公司研发团队被Elsevier权威药理学综述丛书《Advances in Pharmacology》及《Current Opinion in Pharmacology》、《Current Heart Failure Report》等科学杂志邀请，撰写纽兰格林治疗心衰的科学综述文章。