重组人纽兰格林喜获临床Ⅲ期试验批文
2010-03-05
日前，泽生公司抗心衰全球原创新药——重组人纽兰格林获得国家食品药品监督管理局（SFDA）药物临床Ⅲ期试验批文（2010L00444），根据泽生目前的临床研究进展速度，泽生有望在两年内完成所有临床研究，申请新药证书和生产批件。泽生希望，重组人纽兰格林能为缔造中国原创的世界级重大新药尽一份力，同时也为改变全球慢性心衰治疗近年来无“重磅炸弹”新药的现状而努力！与此同时，泽生也将选择合适的时机启动美国临床研究，以期尽早进军国际市场，造福全球两千多万心衰患者。
更多动态
