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重组人纽兰格林喜获临床Ⅲ期试验批文

2010-03-05

日前,泽生公司抗心衰全球原创新药——重组人纽兰格林获得国家食品药品监督管理局(SFDA)药物临床Ⅲ期试验批文(2010L00444),根据泽生目前的临床研究进展速度,泽生有望在两年内完成所有临床研究,申请新药证书和生产批件。泽生希望,重组人纽兰格林能为缔造中国原创的世界级重大新药尽一份力,同时也为改变全球慢性心衰治疗近年来无“重磅炸弹”新药的现状而努力!与此同时,泽生也将选择合适的时机启动美国临床研究,以期尽早进军国际市场,造福全球两千多万心衰患者。

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